分離純化是將多糖混合物分離為單一多糖的過程。在進(jìn)行菌種鑒定時，所用的微生物一般均要求為純的培養(yǎng)物。得到純培養(yǎng)的過程稱為分離純化。

　　一、目的條帶分離純化的目的：

　　使在PCR過程中擴(kuò)增出的目的片段在得率上提高、特異性增強、濃度上提高等，說白了就是是最終產(chǎn)物的純度增加，以便提高后續(xù)實驗的成功率。

　　二、需用到此步驟的實驗

　　1、質(zhì)粒構(gòu)建：TA克隆和質(zhì)粒構(gòu)建時，需要將目的片段和質(zhì)粒重組，此時目的片段需要純化。

　　純化方式：一般瓊脂糖凝膠電泳分離，膠回收試劑盒回收。

　　2、文庫構(gòu)建：在高通量測序中，此時的目的片段是以長度來判別的，其中small RNA建庫需要page膠切割回收。

　　純化方式：長鏈建庫：磁珠純化；small RNA：PAGE膠純化

　　3、sanger測序：在DNA甲基化或qPCR產(chǎn)物等實驗中，需要引物特異性擴(kuò)增然后切膠回收。

　　分離純化的方法不拘泥于物理變化還是化學(xué)變化。在可能的條件下使樣品中的雜質(zhì)或使樣品中各種成分分離開來的變化都可以使用。